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L’ARNm et sa fonctionH5 (Mobile)H5 (Mobile)

Le mécanisme d’action de l’ARN messager (ARNm) a été élucidé au fil de décennies de recherche et constitue le socle de la technologie de l’ARNm telle qu’elle est actuellement utilisée. Nous verrons ici comment nos cellules utilisent l’ARNm pour produire des protéines, qui représentent l’un des principaux moteurs des processus biologiques dans le corps humain, y compris pour la physiopathologie de différentes maladies.​

Réf. PP-UNP-FRA-3103

Pour mieux comprendre la technologie de l’ARN messager, il est essentiel de maîtriser certains concepts fondamentaux de la biologie moléculaire. Dans cette vidéo, vous pourrez découvrir le processus qui permet aux cellules d’utiliser l’ADN pour créer de l’ARN, puis d’utiliser l’ARN pour synthétiser des protéines.​(1)

Transcription(1,2,3,4,5)

À l’intérieur du noyau, l’ADN se déroule pour exposer ses paires de bases.(2) L’ARN polymérase utilise les paires de bases de l’ADN comme modèle pour créer un brin complémentaire d’ARN appelé ARN pré-messager (Pré-ARNm).(3,4) Le nouveau brin d’ARNm est stabilisé avec l’ajout d’une queue de polyadénine (poly(A)) à l’extrémité 3’ et d’une coiffe à l’extrémité 5’ avant d’être transporté hors du noyau cellulaire.(5) Lorsque l’ARNm quitte le noyau cellulaire, il est traduit pour former une protéine.(5)​

Traduction(5,6,7,8,9,10,11)

Dans le cytoplasme cellulaire, le ribosome se fixe à l’ARNm.(6) Le ribosome coordonne l’arrivée de l’ARN de transfert, qui porte un acide aminé.(6,7) Lorsque le ribosome scanne le brin d’ARNm, une chaîne polypeptidique est formée à partir des acides aminés.(8) Le polypeptide nouvellement synthétisé est libéré et se replie pour former une protéine.​(5,6)

Après la création d’une chaîne polypeptidique, l’ARNm n’est plus nécessaire.(9) L’ARNm peut être dégradé par voie enzymatique(9), après quoi il ne peut plus être utilisé pour fabriquer de nouvelles protéines.(9,10) Les nucléotides libres sont recyclés par la cellule pour fabriquer de nouvelles molécules d’ADN et d’ARN.(11)

Références
  1. Crick F. Nature 1970;227:561–563.​
  2. Kuehner JN, et coll. Nat Rev Mol Cell Biol 2011;12:283–294.​
  3. Abbondanzieri EA, et coll. Nature 2005;438:460–465.​
  4. Patel AA et Steitz JA. Nat Rev Mol Cell Biol 2003;4:960-970.​
  5. Wilusz CJ, et coll. Nat Rev Mol Cell Biol 2001;2:237–246.​
  6. Anderson G, et coll. Microbiology (Lecture) 2001;147(Pt 2)255–269.
  7. RajBhandary UL. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:1325–1327.​
  8. Lareau LF, et coll. eLife 2014;3:e01257.​
  9. Garneau NL, et coll. Nat Rev Mol Cell Biol 2007;8:113-126.​
  10. Karamyshev AL et Karamysheva ZN. Front Genet 2018;9:431.
L’histoire de l’ARNm

Découvrez les principales avancées obtenues au fil de l’histoire de la recherche sur l’ARNm.

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