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La prise en charge du CBNPC nécessite une recherche d’altérations moléculaires systématique. Cette identification permettra de proposer un traitement par thérapie ciblée1.
Avant L1 | Avant L2 | |
PDL1 | IHC | |
EGFR | ||
KRAS | ||
BRAF | ||
HER2 | ||
MET ex14 | ||
Autres MET | ||
ALK | IHC | |
ROS1 | ||
RET | Si disponible | Si disponible |
NTRK | ||
NGR1 | Si disponible | |
RB1 | IHC / TNE | |
STK11 | TNE | |
TP53 | TNE |
Légende :
⯀ Avoir le résultat systématiquement
⯀ En option
⯀ Technique habituelle/disponible si vide
IHC : Immuno-Histochimie ; TNE : En cas de tumeur Neuro-endocrine (hors CBPC).
Méthodes | Matériel | Avantages | Limites |
FISH | ADN | Largement disponible et utilisée de manière routinière par de nombreux laboratoires Plus rapide que les techniques NGS |
Difficultés d'interprétation Manque d'évolutivité pour les tests multi-cibles à grand volume |
PCR ancrée multiplexe | ARN | Sensibilité et spécificité cliniques supérieures à celles des tests FISH standard. Permet d'enrichir une région cible avec la connaissance d'une seule de ses extrémités (contrairement aux autres méthodes de PCR) et peut être utilisée pour évaluer la complexité de la lecture de la séquence en fonction des sites de départ aléatoires |
La qualité des échantillons archivés peut être compromise Coûteuse |
NGS | ADN | Nécessite généralement une faible quantité de matériel tumoral (faible quantité d'ADN) | Résultats moins fiables que ceux du séquençage ciblé de l'ARN |
Séquençage ARN ciblé | ARN | Peut être plus fiable que le NGS de l’ADN Non affecté par les grandes régions introniques Nécessite un faible apport d'ARN |
Stockage à long terme des échantillons non recommandé |
IHC | Protéines | Technique répandue Plus rapide que les autres techniques |
Dépend de la disponibilité d'anticorps de bonne qualité et de la notation qualitative |
Définitions :
FISH : fluorescence in situ hybridization ; NGS : Next generation sequencing ; IHC : immunohistochemistry.
PP-ONC-FRA-1533
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