L’acromégalie est liée à une hypersécrétion d’hormone de croissance par un adénome hypophysaire, responsable d’un syndrome dysmorphique acquis, d’évolution progressive. Les conséquences générales (rhumatologiques, cardiovasculaires, respiratoires, métaboliques...) font toute la gravité de la maladie.⁽¹⁾ Le diagnostic est complexe du fait de la multiplicité des signes, symptômes et comorbidités qui, pris isolément, ne sont pas suffisants pour établir un diagnostic.⁽²⁾

Et si c’était une acromégalie ? Y penser, c’est déjà préserver l’avenir des patients !