Le carcinome à cellules de Merkel (CCM) est une forme rare de cancer de la peau, dont le taux d’incidence ne dépasse pas les 1 cas pour 100 000 personnes/an aux Etats-Unis et en Europe^(1,2). Son profil a complètement changé ces 5 dernières années, avec une augmentation de sa fréquence liée à une exposition accrue aux facteurs de risque ainisi qu'à l'amélioration des outils diagnostiques ⁽³⁾.

Également connu sous les noms de carcinome trabéculaire, tumeur à cellules de Merkel, carcinome neuroendocrine cutané primitif ou encore apudome cutané, le CCM est une tumeur neuroendocrine cutanée primitive maligne rare ⁽⁴⁾. Bien que son origine exacte ne soit pas établie avec certitude, plusieurs arguments suggèrent que ces tumeurs dériveraient des cellules de Merkel, de nombreuses similitudes structurelles et immunohistochimiques ayant été relevées ^(4,5). 

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