Neuropathie amyloïde familiale à transthyrétine (TTR-FAP)

Neuropathie amyloïde familiale à transthyrétine (TTR-FAP)
Cette maladie progressive est fatale dans les 10 ans en moyenne suivant l’apparition du premier symptôme. Les patients perdent progressivement leur statut ambulatoire et leur autonomie et se retrouveront confinés au lit. La TTR-FAP impose un fardeau aux patients, aux membres de leur famille et aidants, et a des répercussions sur leur vie quotidienne et leur bien être psychologique.