ATTR-CM

Découvrez comment Suspecter et Détecter l’Amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR-CM)

 

 

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) est une maladie rare et sous diagnostiquée engageant le pronostic vital des personnes affectées.(1,2) Il est primordial d’identifier un faisceau d’indices permettant d’établir le diagnostic de la maladie.(1)

QU’EST-CE QUE l’ATTR-CM ?
 

Découvrez l’ATTR-CM, une maladie rare et sous diagnostiquée.(1,2)

Découvrez l’ATTR-CM

SUSPECTER LES SIGNES DE L’ATTR-CM

Découvrez le faisceau d’indices permettant de suspecter l’ATTR-CM.

Quels sont les signes de l’ATTR-CM ?

DÉTECTER L’ATTR-CM
 

Quelles sont les étapes permettant de poser le diagnostic de l’ATTR-CM ?

Diagnostiquez l’ATTR-CM​​

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Conseils d’expert : comment détecter l’ATTR-CM en pratique ?

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Conseils d’expert : la place de la scintigraphie osseuse dans le diagnostic de l’ATTR-CM.

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Conseils d’expert : la place de l’IRM dans le diagnostic de l’ATTR-CM.

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Références
1. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
2 Givens RC, Russo C, Green P, et al. Comparison of cardiac amyloidosis due to wild-type and V122I transthyretin in older adults referred to an academic medical center. Aging Health. 2013;9(2):1-13.

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