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Introduction AcroScienceTM

AcroScienceTM est une initiative axée sur la science, composée de résumés de publications, d'interviews d'experts internationaux et de webinars sur des études de cas concrets. AcroScienceTM a été conçu pour vous fournir des contenus scientifiques qui contribueront à l'amélioration des pratiques en matière de soins aux personnes atteintes d'acromégalie. 

Prise en charge thérapeutique

Les besoins patients

Tab Number 3

Tab Number 4

Tab Number 5

Si L'iGF-1 et la surveillance de la tumeur constituent les points essentiels des recommandations des sociétés savante,(1) les symptômes spécifiques de la maladie ressentis par les patients peuvent impacter leur qualité de vie.(2) Vivre avec le points de cette maladie peut exercer un stress considérable sur le patient et peut avoir un impact sur l'ensemble de la prise en charge du patient acromégale.(3)

De plus, les patients se posent de nombreuses questions et souhaitent comprendre davantage la maladie et son impact à long terme sur leur état de santé. Par conséquent, les symptômes et la qualité de vie ne doivent par être négligés dans la prise en charge de ces patients.(3)

C'est pourquoi une gestion optimale des comorbidités de l'acromégalie est essentielle pour garantir une meilleure prise en charge et qualité de vie des patients.(4)

Ecoutez le Prof. Dr. Monica Marazuela

Suivi de l'activité de l'acromégalie avec ACRODAT®, une étude transversale en Espagne : Étude ACROVAL.

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Prof. Dr. Monica Marazuela

Les objectifs du traitement clinique de l'acromégalie principalement axés sur le contrôle biochimique (IGF-1) et le volume tumoral.

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Replay de webinar Prof. Dr. Philippe Chanson

Prise en charge de l'acromégalie.

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Références
  1. Van der Lely AJ, Gomez R, Pleil A, et al. Development of ACRODAT®, a new software medical device to assess disease activity in patients with acromegaly. Pituitary 2017;20:692–701.
  2. Katznelson L, Laws ER, Melmed S, et al. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2014;99:3933–3951.
  3. Gurel MH, Bruening PR, Rhodes C, et al. Patient perspectives on the impact of acromegaly: results from individual and group interviews. Patient Prefer Adherence 2014;8:53–62.
  4. Melmed S, Casanueva FF, Klibanski A, Bronstein MD, Chanson P, Lamberts SW, Strasburger CJ, Wass JA, Giustina A. A consensus on the diagnosis and treatment of acromegaly complications. Pituitary. 2013 Sep;16(3):294-302.
  5. Pak HYV, Lansdown A, Taylor P, Rees DA, Davies JS, Hayhurst C. Acromegaly and the information gap: patient perceptions of the journey from primary to tertiary care. Endocr Connect. 2020 Oct;9(10):971-977.

Les patients atteints d'acromégalie ont le besoin d'être informés sur leur maladie, sa prise en charge et sur son impact dans la vie quotidienne.(5)

Il est donc essentiel, au moment de l'annonce du diagnostic et tout au long de leur prise en charge thérapeutique, de leur fournir des informations. L'éducation et la diffusion de ressources physiques ou en ligne appropriées pourront améliorer la communication médecin-patient et pourra amener à une amélioration de la prise en charge thérapeutique et de la qualité de vie.(5)

Dr. Caroline Hayhurst

Le retard de diagnostic qui survient souvent l'acromégalie peut influencer l'attitude des patients des patients envers les professionnels de la santé.

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Ecoutez le Dr. Caroline Hayhurst

L'acromégalie et le manque d'information : Perceptions des patients sur le parcours de soin.

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Replay de webinarDr. Niki Karavitaki | Dr. Manel Puig Domingo

Ameliorer la prise en charge des patients acromegales dans un environnement de plus en plus digitalisé (telemedecine).

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Références
  1. Van der Lely AJ, Gomez R, Pleil A, et al. Development of ACRODAT®, a new software medical device to assess disease activity in patients with acromegaly. Pituitary 2017;20:692–701.
  2. Katznelson L, Laws ER, Melmed S, et al. Acromegaly: an endocrine society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2014;99:3933–3951.
  3. Gurel MH, Bruening PR, Rhodes C, et al. Patient perspectives on the impact of acromegaly: results from individual and group interviews. Patient Prefer Adherence 2014;8:53–62.
  4. Melmed S, Casanueva FF, Klibanski A, Bronstein MD, Chanson P, Lamberts SW, Strasburger CJ, Wass JA, Giustina A. A consensus on the diagnosis and treatment of acromegaly complications. Pituitary. 2013 Sep;16(3):294-302.
  5. Pak HYV, Lansdown A, Taylor P, Rees DA, Davies JS, Hayhurst C. Acromegaly and the information gap: patient perceptions of the journey from primary to tertiary care. Endocr Connect. 2020 Oct;9(10):971-977.
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