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ATTR-CM et les femmes

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Pfizer dans l’ATTR-CM

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Ensemble, démasquons les cœurs cachés et offrons un nouvel avenir aux patients​

Hier, l’amylose cardiaque était un mystère à résoudre(1-3)
Sous-diagnostiquée, souvent confondue, avec une survie médiane estimée entre 3 et 5 ans sans traitement.*(4,5)​

Aujourd’hui, ensemble, nous faisons évoluer le parcours de soins des patients, dans le but d’améliorer le pronostic.​

Demain, continuons à offrir un nouvel avenir aux patients. Nos progrès contribuent à des soins plus équitables sur l’ensemble du territoire, avec l’ambition d’accompagner chaque patient au plus près de ses besoins.​

Découvrez les actions mises en place par Pfizer pour améliorer le parcours de soins dans l'amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR-CM).
 Téléchargez la brochure Loading À vous, et à tous ceux qui, comme vous, sont engagés dans la lutte contre l’amylose cardiaque à transthyrétine.

En tant qu’acteur majeur dans l’ATTR-CM, nous sommes fiers du chemin parcouru à vos côtés.​

Prolongez l’expérience autour de l’amylose cardiaque.Une brochure pour découvrir en détail les actions de sensibilisation, les outils de diagnostic, les projets territoriaux et les ressources dédiées aux professionnels de santé et aux patients.​
Brochure Storytelling Amylose

Un contenu riche, structuré autour des enjeux de l’ATTR-CM, pour vous accompagner dans votre pratique et contribuer à une prise en charge plus précoce. ​

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PP-UNP-FRA-4384 ​

*Données publiées en 2013 et 2016​

Références

  1. Maurer MS, et al. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377. ​

  2. Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017;84(12 suppl 3):12-26. ​

  3. Arbustini E, Merlini G. Early identification of transthyretin-related hereditary cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2014;7(5):511-514.

  4. Grogan M, et al. Natural history of wild-type transthyretin cardiac amyloidosis and risk stratification using a novel staging system. J Am Coll Cardiol. 2016;68(10):1014- 1020.

  5. Givens RC, et al. Comparison of cardiac amyloidosis due to wild-type and V122I transthyretin in older adults referred to an academic medical center. Aging Health. 2013;9(2):1-13.

Pfizer - Société par actions simplifiée au capital de 47 570 €. Siège social 23-25 avenue du Docteur Lannelongue - 75014 Paris - 433 623 550 RCS Paris
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Réf PP-UNP-FRA-5290 - Page mise à jour le 07/01/2026.

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