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ATTR-CM

Découvrez comment Suspecter et Détecter l’Amylose cardiaque à transthyrétine (ATTR-CM) 

La cardiomyopathie amyloïde à transthyrétine (ATTR-CM) est une maladie rare et sous diagnostiquée engageant le pronostic vital des personnes affectées.(1,2) Il est primordial d’identifier un faisceau d’indices permettant d’établir le diagnostic de la maladie.(1) 

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Références
  1. Maurer MS, Elliott P, Comenzo R, Semigran M, Rapezzi C. Addressing common questions encountered in the diagnosis and management of cardiac amyloidosis. Circulation. 2017;135(14):1357-1377.
  2. Givens RC, Russo C, Green P, et al. Comparison of cardiac amyloidosis due to wild-type and V122I transthyretin in older adults referred to an academic medical center. Aging Health. 2013;9(2):1-13.

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